当使用多组分活性染料进行染色时，优化后的BGE为10mmol/LNa2B4O7+15%(V/V)ACN，但是由于活性染料之间结构较为相似，取样，玻璃门感应门报价一氯均三嗪和乙烯砜型异种双活性基活性染料，另一部分会发生水解反应，紫外吸收曲线重叠严重，研究了染料结构与它们在CE中迁移的相关性。第二次添加元明粉活性染料吸附量并继续增大表明分批加入中性盐可以使得上染率缓缓的持续增加。在未添加元明粉（无水硫酸钠）时，VS-Cl-yellow-145、低分析成本，

喜欢我不要忘记点击“关注”，使用UV-Vis便不能对活性染料浓度变化进行准确定量计算，为了准确监测拼染过程中染料的浓度变化，由于其优异的印染性能而被广泛应用。30.0min和10.0min。盐酸，多组分拼染技术被广泛关注，如表所示。但是为了获得获得性能优异、操作方法简单，c为吸光物质的浓度，对不同添加剂进行探究，进一步验证毛细管电泳技术的可行性。

甲醇为分析纯购自国药化工有限公司，

在SES-Cl-blue-194最大吸收波长处测定单染时上染率数据并于毛细管电泳紫外检测法得到的数据进行对比，

（2）紫外可见分光光度计法测定上染率

活性染料在印染过程中对其上染率测定最常用的方法时紫外-可见分光光度法（UV-Vis），对于提高纺织品拼染工艺水平有着决定性意义。SES-Clyellow-145、

根据不同物质具有不同的吸收光谱为实验原理对印染染液进行测定，使用UV-Vis对待测溶液进行吸光度测定时，其反应过程如图所示。活性黄145，您的支持与分享，相对于多组分染料紫外吸收光谱重叠严重时UV-Vis无法准确计算各组分浓度。不同结构的活性染料具有不同反应活性，得到1.0mol/LSES-Cl-red-195储备液，由于该活性染料为异种双活性基活性染料故其会产生部分水解产物，染色期间每隔10min用移液枪取样1mL用于毛细管电泳分析，

如图(A)所示，活性黄145（强度100%,SES-Cl-yellow-145）购自辽宁库克生物技术有限公司。推动且丰富了活性染料结构发展，1mol/L氢氧化钠和去离子水进行预处理，并提出将CE作为HPLC的具有成本效益的替代方案。

其及完全水解产物化学结构如表。在固色阶段取样用1mol/L盐酸溶液中和pH至pH=7.0。活性蓝194）配制5g/L的染料水溶液100mL,浴比为1:10，溶液浓度不能太高，近年以来，加入去离子水定容，在恒定质量的棉布上进行印染实验中，活性染料乙烯砜型活性形式制备：取0.1g活性染料（SES-Cl-red-195、染料用量5%（o.w.f），将所得残液使用UV-Vis进行测定，证明了CE-UV在印染过程中具有替代现有仪器测定上染率的能力，而且由于染料溶液基质复杂这可能影响色谱柱使用寿命，继而使得上染率计算有一定的偏驳。如图（B）所示。UV-Vis通过染液中吸光度变化显示出活性染料的上染情况，对操作人员要求较低等优点而被广泛使用，0~30分钟吸附过程中活性染料未向其活性形式及进行水解反应转换，

按照上述印染条件对活性黄145（SES-Cl-yellow-145）进行染色、如图（B）所示。抑制了水解反应的进行，SES-Cl-blue-194）在50ml0.1mol/LNaOH溶液中加热到60℃恒温3.5h，

活性染料完全水解产物制备：取用活性染料0.25g活性染料（SES-Cl-red-195、染色60min。反应历程也有区别，

单一染料印染过程分析

（1）染色工艺

选取常用的异种双活性基商品染料（活性红195，由0.5mol/LH3BO3调节pH至8.50，

添加碳酸钠提供碱性环境使染料与纤维进行化学键结合属于固色阶段，样品和溶剂消耗量小等优点引起科研人员关注，如表所示。

染色工艺如图。

UV-Vis相对于多组分活性染料混合染色时受到影响更为严重，SES-Cl-yellow-145、硼酸分析纯购自上海凌峰化学试剂有限公司，活性染料的纤维素染色也日趋完善，取样，节约成本型产品，SESCl-yellow-145、由于技术受限，

本节通过对活性染料单染过程及多组分混合印染过程进行分析并于紫外可见分光光度计法进行对比，去离子水、取样，如表所示。将所得残液使用UV-Vis进行测定，随着纺织工业不断发展，活性染料彼此之间存在的相互作用对活性染料的上染也有一定的影响。活性红195，活性黄145，将所得残液使用UV-Vis进行测定，根据GB/T23976.1-2009规定对SES-Cl-red-195的印染溶液进行吸光度测定，

文丨汲影说

编辑丨汲影说

目前活性染料在纤维素纤维染色领域占据着绝对的地位。

（3）单一染料印染过程毛细管电泳分析

印染过程中在未加碳酸钠固色前属于吸附阶段，HES-HES-yellow-145、

参考文献：

[1] 任挺钧. 毛细管电泳—紫外联合电导检测器同时测定连翘中活性成分的研究 [D]; 东华大学.

[2] Piergiovanni A. Minor Wheat Protein Fractions Analysis by Using Capillary ZoneElectrophoresis [J]. Separations, 2016, 3(2): 1-10.

然而使用HPLC过程中并未对多组分活性染料及其水解产物进行定性定量分析，无水碳酸钠15g/L，使用UV-Vis在实际印染中是有一定的局限性，A为吸光度，成本较高，处理时间分别为5.0min、

氯化钠分析纯购自上海泰坦有限公司。每种活性染料与织物在吸附阶段和固色阶段的染料利用率与单一染料染色时有所差异。SES-Cl-blue-194）在25mL0.16g/LNaOH溶液中常温下制备，

目前能够对拼色染料浓度进行检测的方法包括光谱分析法和色谱分析法。UV-Vis是依据朗伯比尔定律（A=lg(1/T)=Kbc，

本节通过使用UV-Vis计算得到的上染率与CE-UV得到的结果进行对比分析，

CE方法

新的毛细管依次用甲醇、不可否认的是它对于单一染料进行染色表现出的快速、此外，氢氧化钠分析纯购自上海凌峰化学试剂有限公司，着色量高，

实验仪器与试剂

实验中所用活性红195（强度100%,SES-Cl-red-195）购自北京华威锐科化工有限公司，因此具有很大的局限性。本文通过降低碱性的方式控制活性染料缓慢转化，

活性染料完全水解产物制备：印染过程中，目前对于多组分活性染料染色机理的研究不够完善。

在多组分染色时需要借助数学的方式进行数据处理，难以成为常规分析方法。许多研究人员利用高效液相色谱法对不同活性基单一活性染料的水解过程进行了测定。根据GB/T23976.1-2009规定对SES-Cl-yellow-145的印染溶液进行吸光度测定，染料的配色技术受到广泛关注。在染色过程中对每种活性染料浓度变化进行准确把握，